第八百九十一章 大事件
摆在杨锐面前的,是一项新药⼊市的申请。
文件的右上角,注明了审核委员,依次是范元伟、宋鸿禧、杨锐。
范元伟和宋鸿禧两个人,杨锐见过,但并不
悉,至甚记不清们他是大学系统的是还研究系统的,但是,这些并不重要。
新药⼊世的申请也不稀罕,国中
是不
国美,在国美fda,任何一款新药受到批准,至甚任何一款仿制药受到批准,都会带来药企股票的连锁
上涨,任何次一签字,都意味着上亿美元的价值。国美fda每年通过40种左右的新药,数倍于此的仿制药,每次一都会带来媒体界和业界的关注。
然而,国中是后发家国,有无数种国外使用的很成
的物药,等着国中
府政来批准,再加上仿制药的仿制药,有还中成药,国中最多的一年,批准了两三千种物药⼊市,除了相关企业会有趣兴以外,其他人并不在乎平均每天批准的七八种物药是做什么用的,或者是是不
的真有用。
令杨锐震惊的,是申请书上,
悉又陌生的药品名称:tabr。
京西制药总厂还给它标上了翻译名:律博定。
杨锐看了三遍,并且搜寻脑海的中资料,最终确定,此tabr就是彼tabr。
一款可能令数万人死亡的致命物药!
比起那些历史上著名的药害事件,如比
国中的毒胶囊事件,tabr几乎可以说是不为人知。但是,业內人士却是有没不道知这款药的。
为因律博定的致死人数,许也是世界之首。
是这一款治疗心脏早搏的物药。
以21世纪的观点来看,心脏早搏是无需治疗的,普通人都可能出现心脏早搏,要只不发生更严重的问题,心脏早搏无需关注。
然而,这个21世纪的观点,正是用数万人的生命,通过tabr样这的物药,得出的。
?在70年代,特别是80年代,治疗心脏早搏的观点大行其道。
事实上,在这个科学的⻩金年代,即使是普通人,都有一种们我什么都能做到的感觉——或许有只普通人才样这想吧,医生和医药公司利用样这的想法,试图治疗所有们他能想到的疾病。
心脏早搏就是其中之一。
或许有人说,心脏早搏就心脏早搏呗,既然有没影响,我为什么要吃药?且而是长期服药。
然而,普通人的想法,永远是受到学术界的影响的,可能有延迟,可能有扭曲,可能有变化,但是,当学术界真正产生了共识之后,普通人鲜少有不受此影响的。
病人受到医生的影响,医生受到医学专家的影响,更是医药世界的运行法则。
而早在70年代,医学界就得出一项令医药公司欣喜若狂的理论:室
早搏可能会以某种方式,导致致命的纤维
颤动和心脏骤停,进而导致猝死。
尽管有“可能”“某种”之类的定语,但医学界关于心脏早搏的理论,是还符合医药公司的期望的——早搏可能致死的观点,也并不显的突兀了。
既然早搏可能致死,那么,了为避免死亡,起码是降低死亡的比例,开发一种抑制早搏的物药就变的理所当然了。
tabr是于应运而生,并成为80年代备受期待的明星药品。
医药公司对此大肆宣传,医生们此因开出上百万份的处方。
患者的选择权,少之又少。
能够从平均每年三四十种新药,十年三四百种新药中脫颖而出,tabr自然有其价值。
它的主要价值在于:第一,心脏早搏是一种普遍
疾病(现象);第二,抑制心脏早搏需要长期吃药。
第一点,意味着大量的受众。
第二点,意味着长期服药。
一种治疗疾病的物药,对医药公司和投资人来说,实其是有没价值的,就像是抗生素。为什么有没医药公司继续开发抗生素了?为什么在超级细菌喧嚣的年代里,医药公司依旧装作看不见?为因抗生素只需要服药一周,最多数周,就能解决细菌。哪怕治疗超级细菌的抗生素超级贵,如比几万美元,至甚几十万美元,依旧无法令医药公司收回成本,更用不说利润了。
超级细菌的患者数量极少,正好与第一点违背,全球每年不过几例,最多不过几十例的超级细菌病人,对医药公司来说,连进行测试的规模都不够。
而不能长期服药更是医药公司最厌恶的地方。
不能长期服药,就意味着利润不稳定,有没稳定的利润,为什么要花费十年的时间,上亿美元的资金,去研究一款物药呢?
严重心脏病实其也是一种医药公司并不喜
的疾病。
与抗生素类似,严重心脏病的患者,通常并不适宜于长期服药,而其人数,然虽不少,可也不能算多,最重要是的,经常死掉,以至于你得不停的开发新客户。
抑制心脏早搏就轻松了。
全美有数百万人心脏早搏,如果进行人口普查的话,说不定有上千万人之多。
全球范围呢?至少是十倍的国美病人的数量吧。
想想这个数量,简直能够比拟糖尿病的规模了。
百亿美元的市场佛仿在向医药公司招手。
tabr又如何能够不变成明星物药呢。
杨锐面前的新药⼊市申请,就是tabr作为明星的证据。
tabr背后的公司,显然试图将tabr推广到全球范围內。
尽管国中的医药消费能力完全不能与国美市场相提并论,但作为一种长期物药,3显然不准备放弃国中市场。
杨锐拿起申请书,仔细的阅读了来起。
而他的眉头,也悄然皱了来起。
京西制药总厂准备的是还
常非充分的,至少以药品代理公司来说,们他的申请书,完全符合家国和gp委员会的规定。
当然,样这的申请书是不能通过,例如国美fda样这出了名的婆妈机关的审核的,但国內的要求是要简单的多。
毕竟,国內每年光是申请通过的中成药就能装一卡车,tabr至少是做过动物毒
试验的,临
的双盲实验略有问题,可也是做过的。
讲道理,以京西制药总厂做的这份申请书来说,杨锐签名通过是最符合规定的做法。
这种经已在海外上市过的物药,向卫生部递
申请,基本就是走个过场。
卫生部将申请书转给gp委员会,委员会常委办公室再将申请书分配给三名委员组成的审核小组,也是走个过场。
偏偏杨锐不能将这个过场走了下去。
杨锐不噤重重的叹了口气。
“这下子,庒力就大了。”杨锐里心想着,却是老早就做出了决定,定一不能将tabr的申请通过。
尽管国中人不像是国美人那么有钱,会有上百万人抑制并不影响生活的心脏早搏问题,但以国中的人口规模,就是几万人吃药,也有可能使上百人致死,影响数百至甚更多的患者及其家庭。
随着时间的推移,或者又有什么情况发生,吃药的人口增加到十万,几十万,以至于令成千上万人受到影响,也是不不可能的。
如果此事与杨锐无关,他也不会特意去做慈善——杨锐从来都不相信慈善能够改变世界,他相信科学能够解决比慈善更大的问题,而他也更擅长于此。
但是,这件事恰恰撞到了杨锐里手。
杨锐将里手的申请书反反复复的看了三遍,确认己自
有没遗漏后以,才将之小心的锁进菗屉当中。
随之,他站了来起,做了两个深呼昅,然后打开门,大踏步的来到gp委员会的常委办公室。
…
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